更好的免疫系統治療來啦!逆轉“PD-1無效”，腸癌患者治愈效果可期!

更好的免疫系統治療來啦!逆轉“PD-1無效”，腸癌患者治愈效果可期!

近10年來，由於科學家對腫瘤的免疫逃逸機制有了一定的認識，免疫檢查點抑制劑(ICIS)在腫瘤治療方面取得了突破性進展。

無論是國內還是國外，學術界還是工業界，人們普遍將資源轉向各種ICIs單克隆抗體的研發。

於是，在國際藥品市場上—— OKTIY 五種藥物依次“你唱我的處女作”，並繼續獲得 FDA 批准用於治療多種癌症;

後來，國內的“後起之秀”藥物臨床試驗，如tierellizumab、Trepelizumab、Cindilizumab、Karelizumab等都完美落幕，大部分都得到了國際認可，呈現出全球抗癌領域“百花齊放”的態勢。

隨著社會這個專業領域進行免疫系統治療“如火如荼”的發展，越來越多的患者，將晚期難以得到治愈癌症的希望自己寄托在免疫檢查點抑制劑上。

然而，就像化療和生物靶向治療一樣，Oktiy 所代表的免疫藥物並不是萬能的。免疫治療副作用持續控制病情，特別是達到臨床治愈的目的，仍然很少見。大多數患者仍然會面臨耐藥性的複發，再次回到常規放化療的“深淵”之中。

可見，ICIs免疫系統治療方法雖然掀起了中國腫瘤進行治療研究領域的一場的“颶風”，也確實正在發展不斷發生改變甚或顛覆了腫瘤細胞治療管理理念。然而，從患者的角度上，還遠遠沒能徹底改變腫瘤患者的生存危局。

究其原因，在於目前的免疫治療方法不能完全實現“個體化”。

要知道每個患者都是不一樣的，每個患者的腫瘤組織也是不一樣的，其中PD-(L)1的不同表達會限制大部分患者的藥效。

況且，PD-(L)1、TMB等生物進行標記物並不像EGFR等驅動基因那樣，是癌症風險發生經濟發展的驅動影響因素，患者作為最終還是很有可能要面臨無效和超進展的尷尬局面，即便企業聯合使用免疫用藥我們可以通過提高學生有效率，毒副作用的劇增也加大了免疫細胞治療半途而廢的可能。

免疫檢查點抑制劑的使用更像是對完美治愈方法的一場賭博，如果你不下注，結果只會很糟糕。

有沒有可能實現一個人一種治療方法，讓免疫治療完全“個體化”和“精確化”?

其實，從腫瘤免疫治療的原理上來說，是有的!

讓免疫治療回歸“初心”:細胞免疫是對抗癌症的終極鬥士

我們的身體天生就已經具有研究發現並排除“異己”的能力。

腫瘤的產生恰好是細胞本身突變的結果。“突變”細胞釋放的物質不同於正常細胞，我們稱之為腫瘤特異性抗原(TSA)。

如果免疫系統能夠很好地識別癌細胞的這些“外來”成分，它就可以有針對性地摧毀它們!

這一過程涉及幾個重要步驟:

首先，腫瘤細胞應該表達自己的“外來”成分，以便免疫細胞有機會發現和識別它們;

二是企業負責信息傳遞腫瘤相關抗原的樹突狀細胞(DC)能夠更加完美的將腫瘤組織特異性抗原提成給免疫T細胞;

最後，“殺手”免疫 T 細胞必須在腫瘤周圍增殖和浸潤才能正常工作。

事實上，由於細胞在不斷分裂，DNA複制的次數越多，就越容易產生突變的基因序列。事實上，我們體內的細胞可能一直在發生基因變異，我們體內有癌細胞是非常常見的。

事實上，大多數癌細胞在生長和擴散之前就被免疫系統識別和破壞了。反過來，癌症的發生是癌細胞“生長”的結果，而免疫系統無法自行消除癌細胞。

一個數據特別能說明問題。三十多歲的男性中，30%有癌細胞，60歲以上的比例高達70%。然而，這些人中只有14%會真正患上前列腺癌。

免疫調節檢查點抑制劑(ICIs)能夠提高抗癌，就在於它“撤除”了阻礙中國免疫T細胞可以發揮重要作用的“刹車片”，讓免疫T細胞進行徹底“解放學生天性”，這時候我們就能有針對性的對癌組織形式展開“追捕行動”了。

針對免疫檢查點 PD-1和 PD-L1的抗體阻斷了免疫 T 細胞的抑制信號，特異性識別腫瘤抗原的抗體最終被激活

所以你看，ICIs藥物只是外來的促進劑，真正發揮作用的其實是免疫細胞。而且這些免疫細胞是高度“個體化”的，也就是說，每個人都有自己獨特的免疫細胞團隊，負責精准的抗癌效果。

如果你能直接獲得這些特殊的識別，殺死免疫細胞的癌細胞，就有機會達到有效的癌症免疫治療效果!